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Post by account_disabled on Sept 20, 2023 7:33:42 GMT
现出功能受损的表型补充图。抗体阻断在突变驱动的小鼠肺癌模型中的体内疗效为了证实我们的发现,即突变肿瘤表现出升高的水平和细胞耗竭表型,并探讨这种上调是否会导致逃避免疫监视,我们在小鼠中测试了大鼠单克隆阻断性抗抗体突变驱动肺腺癌的模型。我们生成了和小鼠组,并用多西 环素诱导肿瘤生长。在给予临床相关剂量的抗μ∼,每周次后, 我们通过检测到所有突变小鼠模型中肿瘤生长的减少。 图和以及通过末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记和小鼠中裂解的染色测量到的细胞凋亡增加图和。小鼠表现出最大的肿瘤体积减小治疗周后基线肿瘤体积的–图。与未治疗的小鼠相比,小鼠表现出适度的肿瘤缩小反应,但表现出减慢的肿瘤生长图。与患有 驱动肿瘤的小鼠不同,患有驱动肿瘤的转基因小鼠对抗抗体治疗没有表现出任何显着反应补充图,尽管升高表达补充图和,表明除 之外的因素也会影响抗体阻断的治疗活性。我们还观察到所有 三种突变小鼠模型的治疗后生存期均显着增加治疗组与未治疗组的中位生存期分别为:周与周,
<与周,与,<图。图图抗体阻断在突变小鼠肺癌模型中的体内功效。抗抗体在驱动的肺癌小鼠模型中的抗肿瘤作用–。,在不同时间点的肿瘤体积变化指定基因型小鼠治疗后的基线周和周。“”表示心脏的位置。,用抗抗体 治疗或未治疗的小鼠中,与基线肿瘤体积相比,肿瘤体积变化 的量化。,荷瘤小鼠肺切片的代表性图像,这些小鼠接受抗抗体治疗周或未治疗。对切片进行&和切割的染色。,分别对和染色进行定量。数据点表示每个肿瘤区域的总阳性信号。对于:未经治疗的小鼠,治疗的小鼠对于裂解的:未处理的小鼠,处理的小鼠。,对经抗抗体治疗或未治疗的携带驱
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